Una técnica incorrecta al utilizar el inhalador puede hacer que los pacientes no reciban la cantidad prescrita de un medicamento. Más allá del entrenamiento de uso, el diseño del inhalador es fundamental para la adherencia del paciente y la administración de fármacos.
Para resolver este problema, Mundipharma International Ltd. trabajó con la consultora estratégica de Londres, Precipice Design, para desarrollar el dispositivo de aerosol k-haler®, cuyo diseño para ayudarles a los pacientes a usar sus inhaladores lo llevó a ganar un Premio 2018 iF por diseño de empaque, en la categoría medicina / farmacéutica.
El mecanismo activado por la respiración de k-haler® está diseñado para ayudarles a los pacientes con afecciones respiratorias a manejar mejor su situación. Su k-valve™ patentada se activa con una fuerza inspiratoria baja, lo que facilita el correcto uso del paciente.
Jonathan Marshall, líder comercial sénior de Mundipharma, dice: "Estamos encantados de que el k-haler® haya sido reconocido por su empaque innovador, que es un testimonio de la investigación y el desarrollo que se incluyó en su diseño. "Estos materiales simples y efectivos para la educación del paciente están diseñados con el objetivo de ayudarle a usar su dispositivo correctamente y, por lo tanto, a mejorar potencialmente sus resultados a largo plazo", agrega.
La red Mundipharmaglobal de compañías asociadas independientes de propiedad privada fue fundada en 1956 por médicos, y ahora opera en más de 120 países en todo el mundo. Se enfoca en el desarrollo de asociaciones comerciales para identificar y acelerar la tecnología en diversas áreas de terapia, incluyendo respiratoria, de oncología, para dolor y biosimilares.
En las siguientes preguntas y respuestas, Healthcare Packaging (HCP) habló del dispositivo y su empaque con Miles Hawley, Director de Diseño de Precipice Design.
HCP: ¿El dispositivo y el empaque para k-haler® fueron diseñados mutuamente por Mundipharma Intl. Ltd. y Precipice Design?
Hawley: Precipice Design ha estado trabajando con los departamentos de marketing e investigación y desarrollo de Mundipharma durante los últimos 10 años, ayudando a diseñar y a desarrollar la propuesta de k-haler®. Con un proyecto tan complejo, como este, existen numerosos contratistas externos que ayudan a comercializar el inhalador y sus periféricos, Precipice [estuvo involucrado en] el diseño del dispositivo y el empaque, tanto en la estructura como en los gráficos. La firma desarrolló la estrategia de color para k-haler® y la identidad de marca. Diseñamos también las instrucciones de uso y una herramienta de capacitación en línea para el dispositivo. Nuestro equipo de investigación probó y desarrolló los diseños, trabajando mano a mano con pacientes y [profesionales de la salud] en mercados europeos clave, incluido el Reino Unido, Alemania, Francia e Italia.
HCP: ¿Qué componentes / materiales conforman el dispositivo k-haler® y su empaque?
Hawley: En el corazón del k-haler® se encuentra la válvula k. Diseñada por un ingeniero del Reino Unido, solo requiere un suave respiro para activarse. Al abrir la boquilla, se carga automáticamente una dosis, que se mantiene en la válvula K como una especie de manguera de jardín girada. La inhalación libera la válvula K, dejando que salga el medicamento en forma de aerosol. Precipice trabajó en el desarrollo de las carcasas externas que rodean la válvula K, proporcionando un sistema cerrado que evita que entre polvo en el dispositivo. Precipice especificó la fuente sans-serif Tiresias para el contador de dosis que ve el paciente al frente. Estos numerales fueron diseñados especialmente por el Real Instituto Nacional de Personas Invidentes, para una clara legibilidad. En total, el inhalador k-haler® comprende 14 componentes de plástico, más tres etiquetas de foil autoadhesivas.
La paleta de colores para k-haler® es fácilmente identificable y se ve contemporánea. Una cubierta de boquilla de colores llamativos (polipropileno translúcido que combina con el Pantone® 1505) en combinación con el cromo satinado de alta calidad hace que el inhalador comunique un mensaje de excelencia en calidad, moderno, potente y científico. La cubierta translúcida de la boquilla también ayuda a las personas a orientar el dispositivo y aclara el sentido del flujo de aire. La marca clara y ordenada en la etiqueta principal ayuda al k-haler® a percibirse limpio y simple, mientras que la información regulatoria detallada se puede ver en la parte posterior del dispositivo. La etiqueta superior se puede utilizar para mostrar información de la marca y la intensidad de la dosis.
El empaque mide 140 mm de largo x 76 mm ancho x 40 mm diámetro. Se crea a partir de una lámina de cartón única hecha de SBS de 18 pts (sulfato blanqueado sólido), y una lámina de cartón plegable blanco revestida mate por un solo lado (de aprox. 300 g/sm), diseñado para funcionar en una línea de fabricación existente. El cartón galardonado de iF Design les brinda a los pacientes una función de apertura "similar a la de un libro". Esto revela información de una manera organizada y fácil de entender. Una apertura de gran formato significa que el acceso a los contenidos se mejora en comparación con la caja de inhalador de dosis medida actual.
Un detalle de corte y rasgado de Concora proporciona una apertura suave y de calidad, sinónimo de producto de lujo. El k-haler® en sí mismo se mantiene en una envoltura de flujo secundario metalizada, que se envuelve con el folleto de información para el paciente, para su ensamblaje automático en la caja de cartón principal. Un corte de Concora se logra con un corte parcial compensado en ambos lados de la hoja, de manera que el área entre el offset se "deslamina" al abrirse. Proporciona un método limpio y ordenado de perforación que elimina la necesidad de perforar completamente la hoja, evitando así los bordes ásperos después de abrir.
HCP: ¿Cómo se compara el k-haler® con otros dispositivos inhaladores?
Hawley: k-haler® está diseñado como una mejora en los dispositivos inhaladores de dosis medidas actualmente en el mercado. k-haler utiliza un recipiente presurizado que contiene el medicamento mantenido en suspensión, sin necesidad de coordinar la presión del inhalador y la inhalación.
El dispositivo y el empaque de k-haler® se diseñaron teniendo en cuenta toda la experiencia del paciente y clínica, con el objetivo de ayudar a abordar algunos de los desafíos diarios que enfrentan los pacientes que usan un inhalador y mejoran el uso correcto del dispositivo. En colaboración con pacientes y profesionales de la salud, el empaque se desarrolló para alentar a los usuarios a hacer una pausa, ya que la información sobre cómo usar el dispositivo k-haler® se revela en un orden específico y controlado.
k-haler ® recibió un resultado positivo del Procedimiento Descentralizado Europeo (DCP, por su sigla en inglés) en octubre de 2017 y su tecnología es adecuada para una gama de productos inhalados.
